ISO134852016醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系內(nèi)審員
蘇州醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系內(nèi)審員
| 授課機(jī)構(gòu) | 協(xié)信企管（SINCERE)培訓(xùn)中心 |
| 上課地點(diǎn) | 蘇州姑蘇南門街道|詳細(xì)地圖 |
| 成交/評價(jià) | 5.0分 |
| 聯(lián)系電話 | 0512-66555771 18914042081 |
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課程詳情
醫(yī)療行業(yè)較高管理層、（原企業(yè)的管理者代表）、產(chǎn)品認(rèn)證人員、進(jìn)出品部門、質(zhì)量部管理層，工程師等相關(guān)人員。
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培訓(xùn)內(nèi)容
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較好部分：ISO13485發(fā)展歷程
- 國家醫(yī)療器械良事件報(bào)告及趨勢
- ISO13485發(fā)展歷程&我國醫(yī)療器械認(rèn)證介紹
- ISO13485:2016發(fā)布日期
- ISO13485主要變化
- 申請ISO13485條件及資料要求
- 醫(yī)療器械產(chǎn)品的判定及風(fēng)險(xiǎn)分類管理
第二部分 ISO13485核心內(nèi)容
- 引言
- 范圍、規(guī)范性引用文件
- ISO13485核心專業(yè)術(shù)語（含新增）
4．管理體系
5.管理職責(zé)
6.資源管理
- 產(chǎn)品實(shí)現(xiàn)的策劃
8 監(jiān)視和測量
第三部分課程總結(jié)&疑問解答
?? 1、轉(zhuǎn)版主要關(guān)鍵工作
?? 2、實(shí)施要求
?? 3、常見疑問解答
第四部分 內(nèi)部審核講解
- 審核相關(guān)術(shù)語
- 審核的分類、目的及區(qū)別
- 內(nèi)部審核策劃
4、現(xiàn)場審核實(shí)施
5、內(nèi)審小組會議
6、末次會議
7、內(nèi)審總結(jié)報(bào)告
8、不符合報(bào)告
9、總結(jié)內(nèi)審流程
第五部分 案例討論&測試
結(jié)業(yè)測試評估，對于測試合格者,頒發(fā)ISO13485:2016內(nèi)審員證書
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- 了解醫(yī)療器械較新動(dòng)態(tài)
- 掌握ISO13485:2016變化之處&ISO9001:2015的區(qū)別
- 正確理解ISO13485:2016版標(biāo)準(zhǔn)要求及主要變化的內(nèi)容；
- 掌握與ISO13485相關(guān)適用的法律法規(guī)及技術(shù)要求；
- 掌握內(nèi)審員應(yīng)具備的知識和技巧—會制訂檢查表、首次會議、審核的實(shí)施、記錄、會開不符合項(xiàng)及驗(yàn)證；
- 獲得ISO13485:2016新版內(nèi)審員證書。
協(xié)信(SINCERE培訓(xùn)中心，是一家專注于為制造業(yè)領(lǐng)域，提供組織績效提升與人才可持續(xù)發(fā)展的專業(yè)培訓(xùn)機(jī)構(gòu).辦信(SINCERE)培訓(xùn)中心提供一站式公開課，企業(yè)內(nèi)訓(xùn)，技術(shù)咨詢服務(wù)，產(chǎn)品通美-質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)體系、信息化管理、企業(yè)路規(guī)劃、產(chǎn)品研發(fā)、企業(yè)-力、精運(yùn)生產(chǎn)等專業(yè)管理課程.
多年來，協(xié)信(SINCERE)培訓(xùn)堅(jiān)持以卓越的課程品質(zhì)、多領(lǐng)域的培訓(xùn)經(jīng)驗(yàn)、-的客戶服務(wù)，持續(xù)改進(jìn)的創(chuàng)新能力，贏得眾多客戶的信賴，助力企業(yè)及個(gè)人-發(fā)展提升核心競爭力。
2021年，公司成立協(xié)誠至睿，全力打造信息化管理咨詢品牌，深入開展信息化管理業(yè)務(wù)，如數(shù)字化轉(zhuǎn)型、兩化融合、SPICE軟件過程改進(jìn)和能力測定、TISAX信息安全管理等項(xiàng)目。未來，公司將開發(fā)以企業(yè)頂層設(shè)計(jì)為基礎(chǔ)，集線上標(biāo)準(zhǔn)管理培訓(xùn)、標(biāo)準(zhǔn)系統(tǒng)管理模型并結(jié)合現(xiàn)場驗(yàn)證一體的企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)化互聯(lián)網(wǎng)服務(wù)平臺，為制造領(lǐng)域提供企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)化管理指導(dǎo)性質(zhì)的平臺服務(wù)。
