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　　QC是基于過(guò)程管理思想建立的有害物質(zhì)過(guò)程管理體系。其主要思想是：強(qiáng)調(diào)應(yīng)用通用的“過(guò)程管理”模式來(lái)解決不同企業(yè)、不同產(chǎn)品應(yīng)對(duì)不同與地區(qū)危害物質(zhì)管理要求的多樣性，建立統(tǒng)一的管理標(biāo)準(zhǔn)與持久有效的管理體系，從而幫助企業(yè)跨越種類繁多的綠色貿(mào)易壁壘。

　　QC幫助您用一個(gè)單一的管理體系地符合不斷變化的健康和環(huán)境法規(guī)的主要要求。

　　QC準(zhǔn)幫助電子電氣產(chǎn)品生產(chǎn)以及零部件商實(shí)施一個(gè)有害物質(zhì)過(guò)程管理(HSPM)體系。QC入了一個(gè)節(jié)省成本的過(guò)程方法來(lái)提供符合有害物質(zhì)控制指令和客戶要求的記錄。不僅如此，該標(biāo)準(zhǔn)更可以地與現(xiàn)有質(zhì)量管理體系結(jié)合。這將幫助您您組織的所有部門和業(yè)務(wù)單位都參與到控制有害物質(zhì)中來(lái)。

　　【QC證的益處】

　　o降低費(fèi)用與供應(yīng)商管理費(fèi)用

　　o降低違反各種法律、指令要求的風(fēng)險(xiǎn)

　　o證明企業(yè)有毒有害物質(zhì)管理體系的有效性

　　o展示對(duì)環(huán)境的尊重與企業(yè)可持續(xù)發(fā)展的策略

　　o滿足客戶的要求，增強(qiáng)客戶的滿意度與信任度

　　【新版標(biāo)準(zhǔn)的主要變化包括以下：】

　　1.架構(gòu)全新調(diào)整，基于ISO/IEC指令附件Annex High Level Structure;

　　2.引入風(fēng)險(xiǎn)管理概念；

　　3.明確了China RoHS和標(biāo)準(zhǔn)的關(guān)系，以及EU RoHS在QC 2017中的應(yīng)用；

　　4.更加清晰定義了文件化的具體證據(jù)，例如供應(yīng)商宣告表，材料的成分和可能的有害物質(zhì)成分（同時(shí)也明確了IEC關(guān)于材料宣告成分的查詢路徑）；

　　5.明確了在對(duì)產(chǎn)品進(jìn)行監(jiān)視和測(cè)量的方法，例如ENby EU RoHS;

　　6.進(jìn)一步的澄清：QC2017不能將設(shè)計(jì)和開發(fā)刪除。

　　IECQ同時(shí)對(duì)QC2017新版的認(rèn)證轉(zhuǎn)換時(shí)間有要求，即：認(rèn)證企業(yè)可以在2017年9月1號(hào)后提出2017版認(rèn)證申請(qǐng)；所有現(xiàn)有的HSPM客戶，必須在2019年9月14號(hào)前完成改版工作，否則將失效；從2018年7月1號(hào)開始，將不能再受理2012版的QC客戶的申請(qǐng)，也就是必須是按照QC 2017來(lái)申請(qǐng)。對(duì)于已認(rèn)證和正在申請(qǐng)認(rèn)證的客戶，對(duì)以上時(shí)限應(yīng)予以關(guān)注。

　　【QC2017危害物質(zhì)管理體系推行步驟：】

　　一、系統(tǒng)規(guī)劃階段：整理法律法規(guī)和客戶的要求；

　　二、系統(tǒng)建立階段：建立有害物質(zhì)管控操作程序和企業(yè)內(nèi)部流程；

　　三、系統(tǒng)開發(fā)和執(zhí)行階段：培訓(xùn)教育、管控措施實(shí)際運(yùn)作和記錄、內(nèi)部審核和管理評(píng)審；四、體系認(rèn)證和持續(xù)改善：由認(rèn)證審核員進(jìn)行第三方的外部審核，頒發(fā)IECQ HSPM

　　方普管理自開始開展QC體系認(rèn)證業(yè)務(wù)以來(lái)，擁有眾多國(guó)內(nèi)外優(yōu)質(zhì)客戶，認(rèn)證咨詢經(jīng)驗(yàn)豐富，發(fā)展速度行業(yè)。方普管理在國(guó)內(nèi)擁有一支的IECQ師資隊(duì)伍，充足的師資資源可以及時(shí)為客戶提供本土化的內(nèi)部審核和認(rèn)證咨詢服務(wù)；