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方普管理企業(yè)顧問ISO認證

內(nèi)審員,外審員,企業(yè)內(nèi)訓(xùn)

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更新時間:2021-01-15 17:52:42

GMP藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理體系內(nèi)審員培訓(xùn)班

天津GMP藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理體系內(nèi)審員培訓(xùn)

授課機構(gòu) 方普管理企業(yè)顧問ISO認證
上課地點 天津和平南營門|詳細地圖
成交/評價 5.0分
聯(lián)系電話 400-666-4820

課程詳情

課程介紹

  【課程背景】

  參加“GMP自檢員崗位培訓(xùn)班”將為食品、保健食品、藥品(含獸藥)和化妝品及相關(guān)行業(yè)的GMP管理人員增添一把管理的金鑰匙。

  經(jīng)過一段時間的工作和學(xué)習(xí),你們掌握一定的實踐經(jīng)驗和管理知識,其中一些可能是與食品、保健食品、藥品(含獸藥)和化妝品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用和監(jiān)督等各環(huán)節(jié)相關(guān)的理論基礎(chǔ),可以說對食品、保健食品、藥品(含獸藥)和化妝品相識、相知,并從事食品、保健食品、藥品(含獸藥)和化妝品生產(chǎn)加工的某一個環(huán)節(jié)。食品、保健食品、藥品(含獸藥)和化妝品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用和監(jiān)督各環(huán)節(jié)是環(huán)環(huán)相扣,終目的要達到“食品、保健食品、藥品(含獸藥)和化妝品質(zhì)量,維護人民身體健康和用藥的合法權(quán)益”的目的,在這些環(huán)節(jié)中尤其是生產(chǎn)環(huán)節(jié)為重要,比如今年發(fā)生的“多寶魚事件”和“SK-Ⅱ化妝品”事件,在這些事件發(fā)生的同時,作為我們消費者有一種疑慮,這些廠的產(chǎn)品不是很安全嗎?是的,目前有的大多數(shù)廠通過了GMP,GMP是食品、保健食品、藥品(含獸藥)和化妝品生產(chǎn)企業(yè)進行食品、保健食品、藥品(含獸藥)和化妝品生產(chǎn)質(zhì)量管理必須遵守的基本準(zhǔn)則,通過了GMP認證只能表明達到生產(chǎn)合格食品、保健食品、藥品(含獸藥)和化妝品的基本標(biāo)準(zhǔn),食品、保健食品、藥品(含獸藥)和化妝品企業(yè)要想生存就必須借助GMP認證并加以保持和持續(xù)改進,這就需要有相應(yīng)的工作人員對工廠的GMP管理進行自檢。事實上,要想進入工廠,GMP崗位培訓(xùn)已是相當(dāng)重要的通行證。具有GMP自檢崗位,將使你多一把企業(yè)管理或就業(yè)的金鑰匙,使你不僅有良好的理論基礎(chǔ)還有相應(yīng)的技術(shù)技能。同時,具有GMP崗位將使你在進入企業(yè)后仍能處于地位,GMP培訓(xùn)將使你掌握一套化的食品、保健食品、藥品(含獸藥)和化妝品安全管理理念,使你在事業(yè)的發(fā)展中成為的團隊工作者和的管理者,GMP培訓(xùn)將使你受益終身!。

  現(xiàn)在食品、保健食品、藥品(含獸藥)和化妝品生產(chǎn)企業(yè),無論你是什么文憑或職稱,在食品、保健食品、藥品(含獸藥)和化妝品行業(yè)不懂得GMP認證體系就會落伍,尤其是已經(jīng)推行GMP管理的企業(yè),你無法在管理崗位上立足。目前,這類培訓(xùn)面對社會的還不多,大多是在企業(yè)內(nèi)部進行的培訓(xùn),擁有GMP自檢員崗位,你就擁有就業(yè)中相對的,為自己籌劃一個美好的前程!希望大家不要錯過機會。

  【課程特色】

  雄厚的師資:具有豐富教學(xué)經(jīng)驗及審核實踐經(jīng)驗的教師授課;

  科學(xué)的培訓(xùn):理論與案例相結(jié)合,面授與研討相結(jié)合,實踐能力;

  管理前沿知識:新的行業(yè)動態(tài),的管理知識;

  交流平臺:和管理精英同窗、開拓視野,境界,成為認證大家庭成員。

  【招生對象】

 ?。?)凡從事食品、保健食品、藥品和化妝品等GMP行業(yè)生產(chǎn)、加工、經(jīng)營、流通的企業(yè)的各類管理和操作人員;

 ?。?)高校(含中專、大專及本科)食品、藥品等GMP相關(guān)專業(yè)應(yīng)屆畢業(yè)生。

  【課程內(nèi)容】

  章GMP有關(guān)的知識

  第二章GMP基本術(shù)語

  第三章GMP的實施

  第四章與人員

  第五章廠房與設(shè)施

  第六章設(shè)備管理

  第七章物料管理

  第八章衛(wèi)生管理

  第九章驗證管理

  第十章GMP文件管理

  第十一章生產(chǎn)管理

  第十二章質(zhì)量管理

  第十三章產(chǎn)品銷售與收回

  第十四章投訴與不良反應(yīng)報告

  第十五章自檢和自檢的準(zhǔn)備

  第十六章自檢的實施和自檢報告的編寫

  第十七章自檢的后續(xù)管理和自檢人員管理

  【考評與】頒發(fā)標(biāo)準(zhǔn)“GMP藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理體系內(nèi)審員”,該通用。

  【培訓(xùn)時間】12課時,共2天



課程評價
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機構(gòu)地址:天津市和平區(qū)
請咨詢: 400-666-4820
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