阿斯伯格綜合征現(xiàn)已歸入自閉癥譜系障礙，確實存在明顯的遺傳傾向，但遺傳模式復雜，并非簡單的單基因遺傳。比如父母有輕微社交差異特征，孩子可能出現(xiàn)語言遲緩或感官敏感等不同表現(xiàn)。

一、遺傳因素被科學證實

家族聚集性顯著

若家庭中有一個孩子確診ASD，其他兄弟姐*患ASD的概率遠高于普通人群。

父母一方有ASD特質，即使沒有確診，子女患阿斯風險可能升高。

遺傳率高達74-93%

雙胞胎研究表明：基因100%相同的同卵雙胞胎共患率約大，而基因50%相同的異卵雙胞胎共患率小一些，證明遺傳是主要風險因素。

二、遺傳機制復雜

多基因共同作用
ASD涉及數(shù)百個基因的微小變異，每個基因貢獻小風險，疊加環(huán)境因素才可能引發(fā)癥狀。

新發(fā)突變
部分病例源于父母生殖細胞的新突變，與父母基因無關，風險隨父親年齡增大而略升。

三、遺傳風險≠必然發(fā)病

概率提升，但非：即使父母有ASD，多數(shù)子女仍為神經(jīng)典型。

性別差異：男性發(fā)病率是女性的3-4倍，若遺傳易感基因，男孩表現(xiàn)更明顯。

環(huán)境調節(jié)：孕期感染、藥物暴露、早產(chǎn)等可能與遺傳因素交互作用，影響發(fā)病概率。

四、如何評估后代風險？

基因檢測的局限性
目前無法通過基因檢測精準預測ASD。

專業(yè)遺傳咨詢建議

若父母一方確診ASD：可咨詢遺傳科醫(yī)生，評估家族史和潛在風險。

若已有ASD孩子計劃再生育：復發(fā)風險約10-20%，需結合具體情況分析。