寧波CE認證，CE產(chǎn)品檢測
CE認證申請程序
CE安全認證是一項嚴謹而周密的工作?，F(xiàn)將認證程序介紹如下，以供參考。
（1）會議。CE認證會和企業(yè)舉行會議，向企業(yè)介紹認證申請的程序和各個細節(jié)，為企業(yè)分析其產(chǎn)品適用的認證組合，以及遞交一些有關(guān)認證的重要文件，如申請表，產(chǎn)品結(jié)構(gòu)資料表等。
（2）文件準備。企業(yè)了解了認證的基本情況之后，則必須準備一系列的所需的文件。包括申請表，產(chǎn)品結(jié)構(gòu)資料一覽表，品牌樣本，用戶手冊，電路圖和結(jié)構(gòu)圖，零部件詳細清單，認證產(chǎn)品的圖片、文件等，為能盡快取得認證，企業(yè)應在認證工作中及時遞交各有關(guān)文件。
（3）技術(shù)會議。會上，認證的專業(yè)工程師會詳細分析產(chǎn)品結(jié)構(gòu)，告訴企業(yè)產(chǎn)品哪些地方存在缺陷；檢查文件資料，告訴企業(yè)哪些文件還不符合申請；同時，企業(yè)有關(guān)產(chǎn)品設(shè)計，技術(shù)標準的疑問也會得到解答；并且，確定產(chǎn)品的方案。這樣，企業(yè)在樣機之前就可以著手產(chǎn)品的改進，大大有助于時間和費用的節(jié)約。
（4）樣機。企業(yè)送來樣品，CE認證將它送至認可的實驗室行。若產(chǎn)品通不過，CE認證將簽發(fā)偏差報告及舉行專門會議來向客戶解釋這份報告并討論是否要進行重新。
（5）工廠檢查（FS）（部分產(chǎn)品申請CE認證時需要,如醫(yī)療器械、壓力設(shè)備等）；認證會對企業(yè)的質(zhì)量管理體系進行審查，一企業(yè)之生產(chǎn)的品質(zhì)與樣品保持一致性。
（6）簽發(fā)
（7）年度工廠審查（FI）（部分產(chǎn)品申請CE認證時需要,如醫(yī)療器械、壓力設(shè)備等）。為長期認證產(chǎn)品的質(zhì)量，CE認證會每年對企業(yè)的質(zhì)量體系進行定期檢查以確認該體系是否有效。
總之CE認證已經(jīng)被視為通往歐盟市場的通行證，企業(yè)若需要打開歐盟市場產(chǎn)品質(zhì)量就必須通過CE認證。
