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方普管理企業(yè)顧問ISO認證機構(gòu)

資格考試

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更新時間:2022-08-09 14:45:09

上海ISO13485:2016醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系內(nèi)審員培訓(xùn)

上海ISO13485:2016醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系內(nèi)審員培訓(xùn)

授課機構(gòu) 方普管理企業(yè)顧問ISO認證機構(gòu)
上課地點 上海市黃浦區(qū)淮海中路街道太倉路233號新茂大廈|詳細地圖
成交/評價 5.0分
聯(lián)系電話 400-888-4856

課程詳情

上海ISO13485內(nèi)審員培訓(xùn)背景

本標準規(guī)定了質(zhì)量管理體系的要求,參與醫(yī)療器械生命周期一個或多個階段的組織可遵循該要求開展醫(yī)療器械的設(shè)計和開發(fā)、生產(chǎn)、儲存和分銷、安裝、維護、較終關(guān)閉和廢物處理,以及相關(guān)活動(例如技術(shù)支持)。值得強調(diào)的是,本標準規(guī)定的質(zhì)量管理體系要求是對產(chǎn)品技術(shù)要求的補充,是滿足客戶要求和適用的安全和性能法規(guī)要求所必需的。采用質(zhì)量管理體系是組織的戰(zhàn)略決策。本標準的實施并不意味著需要統(tǒng)一不同質(zhì)量管理體系的結(jié)構(gòu)、統(tǒng)一文件或形成與本標準條款結(jié)構(gòu)一致的文件。醫(yī)療器械有多種類型,本標準中規(guī)定的一些特殊要求僅適用于特定類別的醫(yī)療器械。為了更好地理解2016年新標準,掌握內(nèi)審技巧,方普管理顧問邀請國內(nèi)知名醫(yī)療器械學者為學生講授iso13485:2016內(nèi)審員課程,歡迎您報名參加。

上海ISO13485內(nèi)審員培訓(xùn)對象

醫(yī)療器械企業(yè)從事技術(shù)、質(zhì)量和生產(chǎn)的管理人員。

上海ISO13485內(nèi)審員培訓(xùn)收獲

使學員掌握ISO13485:2003版質(zhì)量管理體系要求;

提升學員的質(zhì)量意識和全局意識,理順I(yè)SO13485的流程和部門業(yè)務(wù)流程;????

幫助學員掌握ISO13485內(nèi)審實施的方法和技巧;

了解ISO13485審核時常見的提問、對應(yīng)資料、回答技巧、常見的不符合項及整改對策。

上海ISO13485內(nèi)審員培訓(xùn)內(nèi)容(節(jié)選)

規(guī)范性引用文件

(1)明確了本標準的規(guī)范性引用文件是GB/T19000-2016/ISO9000:2015《質(zhì)量管理體系基礎(chǔ)和術(shù)語》。所謂“規(guī)范性引用”是指標準中引用了某文件或文件的條款后,這些文件或其中的條款即構(gòu)成了標準整體不可分割的組成部分,也就是說,所引用的文件或條款與標準文本中規(guī)范性要素具有同等的效力。

(2)注日期引用文件,給出了文件的符號及完整名稱(完整的標準代號與名稱),說明只有此指定的版本才適用,但還鼓勵使用注日期引用文件的較新版本。即當有了修訂版或修改單,使用標準的有關(guān)方面應(yīng)探討使用這些較新版本的可行性。

(3)不注日期引用文件,僅給出了標準代號、順序號及名稱,不給出年代號,其較新版本任何時候均適用。

(4)一覽表中引用文件的排列順序為:國家標準,行業(yè)標準,地方標準(適用于地方標準的編寫)、國內(nèi)有關(guān)文件、ISO標準、IEC準、ISO或IEC有關(guān)文件、其他標準以及其他有關(guān)文件。

審核的頻次和時機

醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系內(nèi)部審核分為例行的常規(guī)審核和特殊情況下的追加審核。

例行的常規(guī)審核按預(yù)先編制的年度審核方案進行。質(zhì)量管理體系建立之初,頻次可多一些。至于各部門各過程的審核頻次,可以根據(jù)審核中發(fā)現(xiàn)問題的大小、多寡以及該部門的重要程度來決定。

在一年的審核中,應(yīng)確保所有的部門的所有過程至少被審核一次。兩次內(nèi)審的時間間隔不得超過12個月。

在下列特殊情況下,應(yīng)追加進行質(zhì)量管理體系內(nèi)部審核:

(1)法律、法規(guī)及其他外部要求發(fā)生變化;

(2)發(fā)生重大的醫(yī)療器械事故以及產(chǎn)品被進口國要求召回事件;

(3)原材料、工藝流程發(fā)生重大改變或新技術(shù)、新工藝采用時;

(4)組織結(jié)構(gòu)或質(zhì)量管理體系結(jié)構(gòu)發(fā)生較大變化;

(5)驗證所要求的糾正措施是否已實施,并保持其有效性;

(6)有建立合同關(guān)系的要求,驗證質(zhì)量管理體系是否持續(xù)滿足規(guī)定的要求并被實施。

培訓(xùn)費用、時間、地點

收費標準:ISO13485:2016內(nèi)審員培訓(xùn)人民幣1500元/人( 含培訓(xùn)費、教材費、證書費等)

開課時間:額滿開班

培訓(xùn)地點:上海市黃浦區(qū)淮海中路街道太倉路233號新茂大廈

特別說明:單獨"ISO13485:2016醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系內(nèi)審員"網(wǎng)絡(luò)課程收費標準:1000元/人。

考核發(fā)證

考試合格者頒發(fā)認證認可的ISO13485:2016內(nèi)審員資格證書,證書認證認可,網(wǎng)上查詢,通用。

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